投完ICIN2F/Cl的最後一步反應，許秋開始處理IDTT第一步的反應產物，也就是中央苯環（B）上連接兩個酯基的TTBTT結構。
點板展開劑用的是1:1體積比的二氯甲烷和石油醚，結果顯示，主要產物點比較深，產率應該不低，畢竟合成了24個小時以上。
許秋判斷，這種需要較長反應時間的反應，或許比較適合微波反應器，估計能夠縮短不少的反應時間，之後可以試一試。
鄔勝男之前也是有過柱子的經曆，但沒有用過這種高級的高壓液相色譜機器，都是手工過柱子，過一個柱子可能要花費一天時間的那種，她現在看到這種機器，自然是兩眼放光，驚呼“居然有這種神器”。
之前這個反應產物停留在過柱子的前一步，已經完成了拌樣，現在可以直接上柱。
許秋從之前用過的一次性空白柱中，挑選了兩根還比較乾淨的出來，和鄔勝男一起完成裝樣。
說起來，這種一次性的空白矽膠柱，許秋之前聯係了廠家，本來想買一批的，畢竟用起來很方便，但打聽到價格，大的幾百軟妹幣，小的也要好幾十軟妹幣，想了想，還是沒有買，自己填柱子最多多費十分鐘的時間，就能省下幾百塊錢，還是給魏老師省點經費吧。
裝好柱子後，許秋一邊操作儀器，一邊給鄔勝男講解：“我們這台高壓液相色譜儀，可以實現3060毫升每分鐘的流速……”
采用的溶劑參考了點板時的展開劑，A/B溶劑分彆選擇了二氯甲烷和石油醚。
過柱子比較順利，許秋和鄔勝男兩根柱子，一共耗時三個多小時，產物均分離、提純完畢，得到的兩種材料，最終產率均在80%左右。
在此期間，許秋同時提前重蒸了四氫呋喃（THF）溶劑，並做好了下一個反應的準備工作，韓嘉瑩從低溫物理實驗室那邊打了液氮歸來。
許秋也拿到了學妹H21和H22體係的器件效率，同時引入硫原子和噻吩側鏈的H22給體材料，性能更佳，和學姐的IDTT（EH）ICIN受體單元結合，最高效率達到了7.62%。
雖然效率的提升幅度相較於H1x以及原初的FTAZ材料並不大，但是更重要的是豐富了給體庫的選擇，之後有新的受體材料出來，一下子就可以和一大批給體材料進行結合，更容易取得效率的突破。這種對於材料的優化很難一蹴而就，需要長時間的積累和試錯。
有了液氮，許秋繼續IDTT單元的第二步合成，低溫反應，用正丁基鋰引入側鏈以及羥基。
在有機合成領域，想要達成同樣的一步反應，有著不同的途徑，就比如這一步，文獻中也有人用到了格式試劑，也就是用含鹵化鎂的有機金屬化合物，取代正丁基鋰的作用，條件比較溫和，是在THF回流溫度下進行的。
不過，他們利用格式試劑反應的產率比較低，隻有30%左右，再加上，許秋對於涉及正丁基鋰的低溫反應比較有經驗，因此他沒有貿然更換反應條件。
鄔勝男倒是第一次使用正丁基鋰，許秋便先做了一番示範。
首先，用液氮和無水乙醇在碗狀杜瓦瓶中攪拌，得到可維持約零下78攝氏度的低溫裝置。
然後，將2.4克，即10毫摩爾的1溴4己基苯，溶於30毫升重蒸過的THF溶劑中，並將反應瓶在攪拌的條件下，置於零下78攝氏度的條件下的低溫裝置中。
接著，將4.2毫升，即10毫摩爾的正丁基鋰的正己烷溶液（濃度為2.4M），通過注射器一滴滴的緩慢注入反應瓶中。
維持低溫、攪拌一小時後，將IDTT單元第一步合成的約1毫摩爾的產物，溶於80毫升THF溶劑中，一滴滴的緩慢注入反應瓶中。
最後，讓反應容器的溫度緩慢回升到室溫，並攪拌過夜。
相比於之前丙二腈涉及到氰化物的反應，正丁基鋰的低溫反應投起來，許秋就輕鬆多了，隻需要注意在抽取正丁基鋰溶液的時候，不讓它在空氣中自燃就可以。
反應順利完成，許秋朝旁邊的鄔勝男說道：“這個反應搞定了，我們繼續處理ICIN衍生物的反應吧。”
“好的。”鄔勝男點點頭，心中默默想著：“跟著許秋乾，真是一刻休息的時間都沒有，感覺一整天都在實驗，難怪隻是一個本科生就能發表那麼多文章。雖然很辛苦，不過隻要有成果，一切就都是值得的。”
許秋並不知道博後學姐的想法，他專注盯著通風櫥中的幾個反應裝置，心中計算之前ICIN2F/Cl最後一步反應的反應時間，應該是已經超過預期反應時間一個多小時，問題應該不大，甚至反應產率可能還會更高一些。
不過，之前為了讓這個反應進行的比較充分，丙二腈相對於IN2F/Cl是2倍過量的，也就是說哪怕產率是100%，仍然會殘留一份的丙二腈，需要將丙二腈處理掉。
至於為什麼不讓IN2F/Cl二倍過量，是因為IN2F/Cl是經過三步反應好不容易合成出來的，而丙二腈這種化工原料很便宜，工業級的都是按噸賣的，幾萬塊錢一噸……
毒性高不代表就便宜，其實很多劇毒、危險的物質從實驗室買來都很便宜，而且也很好弄。
潑濃硫酸讓人毀容這種比較初級的就不說了，基本每隔一段時間就會有類似的報道。
之前弄得沸沸揚揚的魔都綜合大學投毒案，是一位醫學研究生因為生活瑣事對室友不滿，最終毒殺了室友，用到的是劇毒試劑N二甲基亞硝胺。
還有另外一個新聞，也是一位女醫學生，捅了男朋友幾十刀，刀刀避開要害，最終鑒定為輕傷。
結論，就是不要輕易得罪醫學生（狗頭）。
丙二腈的處理方法許秋已經查過了，對於有機氰化物（腈）來說，在酸性條件下會水解生成銨鹽和羧酸，丙二腈和氯化氫、水反應，可以生成丙二酸和氯化銨。
許秋將反應物倒入30毫升的水中，然後加入鹽酸，保持混合液體的pH值在12之間，攪拌十五分鐘，此時產物ICIN2F/Cl已經析出，然後，用布氏漏鬥過濾，再用水和石油醚洗滌產物，放入真空烘箱中烘乾，得到粗產物。其中，ICIN2F是一種蒼黃色的固體。