再婚伉儷的抗癌日記！
今天驗血報告出來，肝功能轉氨酶指標依然降不下來，先生又開始狂躁起來。
很顯然，這個結果應該在主任的預料之中，不然那天就不會開住院單。不過，主任打過招呼，說病房床位非常緊張。
住院通知至今未來，我打電話去病房護士台詢問，護士回答，是住院處發短信通知，沒有收到，說明還沒安排。想預約主任的專家門診，卻沒有排班。
我寬慰先生，主任從武漢抗疫前線回來，可能被安排去做報告了。再等等，周一也許通知就來了。
今天，去醫院後到菜市場買了先生愛吃的菜肴食材，又去乾洗店取放了很長時間的冬衣。費力地拎著大包小包走到車前，先生一直坐在車裡看手機，也不幫我開車門。我多麼期待他走下車迎一下我，或是說二句體貼的話……也許他覺得這都是我應該做的。
……趁先生午睡，我忙著包餛燉。冰箱裡常備先生愛吃的餛飩，以便每次醫院太晚回來就餐後早點午睡。先生的午睡時間越來越長，今天的晚飯八點才吃。我真擔心，先生會不會像嬰兒一樣，日夜顛倒了就麻煩了。
也許是累的，這二天我咽痛，耳朵脹痛，但抽不出空去醫院看病，還好家裡有常備藥。記得母親活著時常說我，能自己找藥吃了，肯定是吃不消了。
確實，我最怕吃藥，常趁母親不注意將藥扔到床底下，大掃除總讓母親發現。每次春節，母親忙著為家人做新衣新鞋，我和二姐就當下手，翹邊，納鞋底，做蛋餃……但每次忙完了，我便會因太累而發高燒。由於我的身體底子薄，小時候總生病，母親也就格外疼愛，在那個年代，母親斟酌了許久，做出了讓二姐去外地插隊落戶的決定，致使二姐對母親很長時間耿耿於懷。
現在命運讓我從“嗲妹妹”變成了“孫二娘”，我深切體會到，成為癌症病人的家屬是一件多麼難熬且辛苦的事，然而，一份割舍不下的感情又讓你無怨無悔……
晚飯後，我和先生商量了一下，決定還是靠自己，不能被動的聽天由命。五天的輸液，藥用完了，住院通知還沒有到，看今天的驗血結果，即使住進醫院，效果也不見得好。看來還得積極的想其他辦法，什麼時候肝功能達到指標了，啥時候聯係c主任住院繼續治療。
也許大多數醫生不喜歡有主見的病人和其家屬，讓我印象頗深的是去肝膽醫院就診，谘詢取栓的事。醫生非常直白地說，寧可坐在他麵前的是位農村婦女，手術後如果一個月複發不會說什麼，而有文化太有主見的肯定會追問手術為什麼會失敗……他沒有接收病人的意思，我感到愕然，沒想到網上說得神乎其神的“取栓術”是如此的沒有底氣，但我很感謝他的“直言不諱”。
因為不舒服，先生催我早點休息。是啊，明天還得陪先生找醫院輸液呢！